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职位描述
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1.协助负责ISO13485医疗器械质量管理体系的推进、运行和持续改进；
2.监督跟进质量体系的日常运转，发现问题并制定相应的CAPA，确保质量体系的有效运转；
3.协助负责公司质量体系的外部审核工作，接待公司质量管理体系第二、三方审核，并完成不符合项整改；
4.审核、分发、回收、销毁质量管理体系相关文件；
5.参与产品注册，参与公司内部、检测机构、审评中心、公告机构的沟通；
6.参与各部门体系文件的编制、评审、落实和改进工作；
7.需协助处理部分注册事务。
2.监督跟进质量体系的日常运转，发现问题并制定相应的CAPA，确保质量体系的有效运转；
3.协助负责公司质量体系的外部审核工作，接待公司质量管理体系第二、三方审核，并完成不符合项整改；
4.审核、分发、回收、销毁质量管理体系相关文件；
5.参与产品注册，参与公司内部、检测机构、审评中心、公告机构的沟通；
6.参与各部门体系文件的编制、评审、落实和改进工作；
7.需协助处理部分注册事务。
注：联系我时，请说是在上看到的。
工作地点
地址：南昌青山湖区青山湖街道滨河路17号LinkPark产业社区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
聚融医疗HR
聚融医疗科技(杭州)有限公司
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行业未知
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公司规模未知
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公司性质未知
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杭州市滨江区浦沿街道滨文路422号文耀大厦7楼731室
